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本文目录一览：

• 1、中药制剂含量测定项目的选定原则有哪些?
• 2、什么是中药定量分析
• 3、中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些

中药制剂含量测定项目的选定原则有哪些?

1、薄层色谱条件：原则组分应完全分离，斑点对称，均匀，不拖尾。（2）检测方法：吸收测定法和荧光测定法两种。在可见、紫外区有吸收的组分，可在200~800nm范围内采用吸收测定法测定。有荧光的组分，可选择好激发光波长（λex）和发射波长（λem），用荧光法具有专属性强、灵敏度高和线性范围宽度等特点。

2、中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有： （1） 化学分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以测定： 总生物碱、 总有机酸、 总皂苷及矿物药成分等。 （2） 分光光度法： 用于总皂苷、 总生物碱、 总黄酮的测定。

3、) 提取物含量(浸出物含量)：适用于尚无有效成分含量规定的制剂，可根据制剂的生产工艺，选用适当溶剂，对一些固体制剂进行提取物含量的测定，液体制剂可测定总溶质，作为制剂质量的参考指标。2) 有效成分含量测定：应以中药制剂中主要有效成分为测定指标。

4、(四)药典一部介绍：标准内容包括[处方]、[制法]、[性状]、[鉴别]、[检查]、[含量测定]等项目，但就整体水平来讲，还处 于发展阶段，有许多问题需要研究探讨有待完善。

5、目的是判断材料化学成份在牌号范围内，来判断材质是否合格。中药制剂的鉴别是研究某种原料药或成分的存在与否，从而判定药物的真伪，而含量测定项目是研究某种成分的含量高低是否符合规定来判定药物的优劣。

6、需要性原则 选题要面向实际，讲求社会效益，这是选题的基本原则，体现了科学研究的目的性，即目的原则。可行性原则 在选题时要考虑可能性。可行性原则体现了科学研究的“条件原则”。一个课题的选择，必须从研究者的主、客观条件出发，选择有利于展开的题目。

什么是中药定量分析

荧光光度法：利用特定波长的激发光，通过测量荧光强度来定量分析。 气相色谱法：通过样品在气相中的分离和检测，实现有效成分的定量测定。 薄层扫描色谱法：适用于快速筛查和初步定量，具有操作简便的特点。 高效液相色谱法：对于复杂体系，此方法具有高分离度和高灵敏度，是现代分析的利器。

也就是说事物‘定量’本身不具有确定性。其在‘定量’的模糊概念中推论大致近于事物的‘量’？往往很难接近事物的‘理’。看看中医是怎么定性与定量的？如胃疼，是胃寒，还是胃热？中医利用阴阳就可以定性胃疼的寒与热。

药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究研究药物的化学检验 、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测和中草药有效成分的定性和定量等的一门学科。

中药制剂质量标准应该能够说明质量与疗效，即疗效与物质基础的关系，其分析检测方法应包括理化指标、生物指标和疗效指标。方法应简便、快速，具有准确性和专属性的特点。只要有成品生产和销售与使用，就需要有质量标准的监测和保证。

药物分析(pharmaceutical analysis)是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

中药制剂分析中农药残留定性定量分析常用方法：D.GC法。中药制剂是任何药物供临床使用之前都必须制成适合于医疗或预防应用的形式，称为剂型，例如片剂、注射剂、气雾剂、丸剂、散剂、膏剂等。中药制剂是药物制成何种剂型何种制剂的依据，首先是根据医疗预防的需要，由于病有缓急，证有表里。

中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些

1、首先高效液相色谱法是目前化合物测定的首选含量测定法，其准确、稳定、高效、可靠、经济的特点决定了其广泛的应用。

2、．萃取法 2．冷浸法 冷浸法适用于固体制剂中测定组分的提取。3．回流提取法 固流提取法主要用于固体制剂的提取。

3、酒精提取法、水煎提取法。使用酒精或乙醇作为溶剂，将中药样品进行浸泡或加热，以提取其中的有效成分。将中药样品与适量的水一起煮沸，通过水的溶解力和热力，提取中药的活性成分。

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