本篇内容说一说噬菌体活性成分检测，以及噬菌体鉴定相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享噬菌体活性成分检测的知识，也会对噬菌体鉴定进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、...为什么检测到的子代噬菌体中只有32P而没有35S
• 2、经分析测定,在T2噬菌体的化学成分中,60%是蛋白质,40%是DNA;S仅存在于...
• 3、噬菌体的组成成分中含有哪些元素??
• 4、测定噬菌体效价时较常用和精确的方法为双层平板法
• 5、做噬菌体实验的具体步骤是什么?
• 6、检测噬菌体存在的方法

...为什么检测到的子代噬菌体中只有32P而没有35S

1、C.噬菌体在侵入细菌后，噬菌体DNA利用细菌中的游离的脱氧核苷酸进行半保留复制，而且还利用细菌中的氨基酸合成蛋白质，最后再组装成子代噬菌体。由于DNA复制是半保留复制，所以有部分子代噬菌体的DNA中含有32P，合成蛋白质的原料是细菌中的氨基酸，故子代噬菌体的蛋白质外壳不含有35S。综上，此题应选C。

2、答案是：A。子代的噬菌体一定会有35S，因为合成子代噬菌体的外壳的材料是含35S的大肠杆菌的；而子代噬菌体不一定含有32P，因为释放的子代噬菌体中只是繁殖了一代，只有那些含有亲代噬菌体的DNA链的噬菌体才含有32P，其他的噬菌体是不含32P的。

3、子代噬菌体的原料全部来自细菌，噬菌体的物质只有DNA可以遗传给后代，所以后代噬菌体有部分含有32P，子代噬菌体全部不含35S。

经分析测定,在T2噬菌体的化学成分中,60%是蛋白质,40%是DNA;S仅存在于...

T2噬菌体是一种病毒，它的遗传物质是DNA。T2噬菌体是噬菌体的一个品系，属于T系噬菌体。这是一类专门寄生在细菌体内的病毒，具有蝌蚪状外形，头部呈正20面体，外壳由蛋白质构成，头部包裹DNA作为遗传物质。仅蛋白质分子中含有硫，磷几乎都存在于DNA分子中。是遗传物质比较特殊的一种病毒。

化学组成：60%是蛋白质，40%是DNA，因此不含核酸。T2噬菌体是噬菌体的一个品系，属于T系噬菌体。这是一类专门寄生在细菌体内的病毒，具有蝌蚪状外形，头部呈正20面体，外壳由蛋白质构成，头部包裹DNA作为遗传物质。仅蛋白质分子中含有硫，磷几乎都存在于DNA分子中。是遗传物质比较特殊的一种病毒。

在T2噬菌体的化学组分中，60%是蛋白质，40%是DNA。对蛋白质和DNA的进一步分析表明：硫仅存在于蛋白质分子中，99%的磷都存在于DNA分子中。Alfred Hershey和Martha Chase首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32PP的培养基中培养大肠杆菌。

T2噬菌体仅蛋白质分子中含有硫，磷几乎都存在于DNA分子中，其化学组成中60%是蛋白质，40%是DNA。而T4噬菌体的蛋白质含量多于T2噬菌体，约占 76%～81%。

化学成分不同 T2噬菌体：化学组成是60%是蛋白质，40%是DNA。T4噬菌体：蛋白质含量占 76%～81%，含有直径为6nm的衣壳粒212个。核心由线状dsDNA组成，长约50μm(约为头长的650倍)，由7×10bp构成(包括约3%末端冗余)。

噬菌体的组成成分中含有哪些元素??

噬菌体的化学组成主要是由噬菌体元素组成主要包括碳、氢、氧、氮、硫等WH分析表明，碳为42%，氮12%，氢4%，磷7%。这些元素组成的核酸和蛋白质，占噬菌体重量的90%以上。核酸组成噬菌体的髓核，是遗传信息的载体，蛋白质组成噬菌体的衣壳，具有保护作用。

您好！不太一样。① 噬菌体一般由蛋白外壳及内含的核酸（包括RNA、DNA）组成。② 质粒就是一个闭合环状能独立复制的双链DNA。百度教育团队【海纳百川团】为您解感谢您的采纳 O(∩_∩)O 。如有疑问，欢迎追问。

噬菌体由核酸和蛋白质组成 蛋白质C H O N P S 六种元素都有，核酸只有C H O N P 噬菌体侵入细菌时，会将自己的核酸注入细菌，利用未标记的C H O N P 为原料进行复制出很多新的核酸。再组装新的未标记的新生蛋白质外壳形成很多个新一代。

化学成分不同 T2噬菌体：化学组成是60%是蛋白质，40%是DNA。T4噬菌体：蛋白质含量占 76%～81%，含有直径为6nm的衣壳粒212个。核心由线状dsDNA组成，长约50μm(约为头长的650倍)，由7×10bp构成(包括约3%末端冗余)。

答案是：AB。蛋白质中含C、H、O、N；核酸中含C、H、O、N、P。子代噬菌体中无论是蛋白质外壳中还是DNA中都含有3H和15N；由于细菌中的S和P都被标记了，所以子代的噬菌体中，外壳含3H、15N、35S，DNA中含3H、15N、32P。

测定噬菌体效价时较常用和精确的方法为双层平板法

噬菌体的效价即1mL样品中所含侵染性噬菌体的粒子数。效价的测定一般采用双层琼脂平板法。由于在含有特异宿主细菌的琼脂平板上，一般一个噬菌体产生一个噬菌斑。故可根据一定体积的噬菌体培养液所出现的噬菌斑数，计算出噬菌体的效价。

方法：双层琼脂平板法 1 倒下层琼脂 融化下层培养基，倒平板（约10mL/皿）待用。2 倒上层琼脂 融化上层培养基，待融化的上层培养基冷却至50℃左右时，每管中加入敏感指示菌 (大肠杆菌) 菌液0.2mL，待检样品液或上述噬菌体增殖液0.2～0.5mL，混合后立即倒入上层平板铺平。

测定噬菌体效价的双层平板法具体为：预先分别配制含2%和1%琼脂的底层培养基和上层培养基。

双层平板法的优点：①加了底层培养基后，可使原来底面不平 的玻璃皿的缺陷得到了弥补；②所形成全部噬菌体斑都接近处于同一平面上，因此不仅每一-噬菌斑的大小接近、边缘清晰，而且不致发生上下噬菌斑的重叠现象；③因上层培养基中琼脂较稀，故形成的噬菌斑较大，更有利于计数。

噬菌体的效价就是一毫升培养液中所含活噬菌体的数量。效价测定的方法，一般应用双层琼脂平板法。由于含有特异宿主细菌的琼脂平板上，一个噬菌体产生一个噬菌体斑，因此，能进行噬菌体的计数。

效价的测定一般采用双层琼 脂平板法。由于在含有特异宿主细菌的琼脂平板上，一般一个噬菌体产生一个噬菌斑，故可 根据一定体积的噬菌体培养液所出现的噬菌斑数，计算出噬菌体的效价。此法所形成的噬菌 斑的形态、大小较一致，且清晰度高，故计数比较准确，因而被广泛应用。

做噬菌体实验的具体步骤是什么?

1、将宿主大肠杆菌细胞分别放在含放射性同位素35S或32P的培养基中，用35S标记蛋白质，32P标记蛋DNA。宿主细胞在生长过程中就被35S或32P标记上了。然后用T2噬菌体分别感染被35S或32P标记的细菌，并在这些细菌中复制增殖。宿主菌裂解释放出很多子代噬菌体，这些子代噬菌体也被标记上35S或32P。

2、(感染阶段 )噬菌体侵染寄主细胞的第一步是“吸附”，即噬菌体的尾部附着在细菌的细胞壁上，然后进行“侵入。

3、做大肠杆菌的划线，过夜，然后挑单菌落进行液体培养到对数期。噬菌体复苏：取50ul噬菌体原液到5ml菌液中。然后37度摇床培养到液体变澄清。可用平板法检验噬菌体。

4、组，一组用 35S 标记噬菌体的蛋白质，另一组用 32P 噬菌 体的 DNA；3． 将 2 组作了标记的噬菌体分别与细菌进行侵染实验；4． 实验发现：35S 标记主要出现在宿主细胞外，而 32P 标记主要出现在宿主细胞内，并且在 噬菌体的子代中也检测到 32P；5． 该实验是 DNA 作为遗传物质的直接证据。

5、第3个步骤，本来是用被32P标记的和被35S标记的两种T2噬菌体分别感染未被标记的细菌。可原文中说：“用32P或35S标记的T2噬菌体去感染未被标记的细菌”。它这么又一个“或”字，又把两种噬菌体弄成了一种噬菌体。

检测噬菌体存在的方法

1、每个稀释度平行做三个管，在另外两支对照管中加0.1mL无菌水，并分别于各管中加入0.2mL大肠杆菌(Escherichia coli)菌悬液，振荡试管使菌液与噬菌体液混合均匀，置37℃水浴中保温5min，让噬菌体粒子充分吸附并侵入菌体细胞。

2、建议稀释范围：对扩增的噬菌体培养上清，108-1011；对未扩增的筛选洗脱液，101-104。每次稀释都换用新的加样枪头，最好使用气溶胶阻隔枪头以避免交叉污染。 一旦ER2537培养物长至对数生长中期，分装至微量离心管中，每管200ml。

3、快速鉴定的方法要将溶原体(整合有原噬菌体的细菌)暴露在诸如紫外线等环境压力下，促使原噬菌体进入裂解状态。这就是“噬菌斑诱导分析”(plaque induction assay)的原理。

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