本篇内容说一说中药粉末成分检测标准，以及常见中药粉末鉴定特征相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享中药粉末成分检测标准的知识，也会对常见中药粉末鉴定特征进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、中药粉碎后,怎么才能正确检测中药成分
• 2、执业药师中药学2017辅导讲义:中药质量标准
• 3、药物分析之中药分析——药材检定通则
• 4、高效液相测定中药有效成分含量测定怎样算合格

中药粉碎后,怎么才能正确检测中药成分

到专业机构，找专业仪器检测。或直接找医院医生问清楚。如果吃了没有造成负作用就不要找麻烦了。配方不一定会肯让你知道。

你可以把药渣送去专业的第三方检测机构，进行成分分析检测或逆向检测，费用上万，你认为值得的话，可以去百度搜一下成分分析 中介。

再细的粉末也经不住“镜检”的检验。“镜检”就是把被检物放大到一定的倍数以后来根据它们的组织结构和标准图示进行对照判定的分析检测方法。

很难了，如果很多中药混在一起磨粉的话，首先颜色和气味就易分辨了，不易验出什么中药了，再者如果把它放到显微镜下观察结构，根据结构，然后在推断出什么中药。即使有丰富的经验，结果也不一定准确。

理化鉴别系指用化学或物理的方法，对药材中所含某些化学成分进行的鉴别试验。(1) 如用荧光法鉴别，将药材（包括断面、浸出物等）或经酸、碱处理后，置紫外光灯下约10cm处观察所产生的荧光。

执业药师中药学2017辅导讲义:中药质量标准

1、(一)基源鉴定：基源鉴别又称来源鉴别，是应用植(动、矿)物的分类学知识，对中药的来源进行鉴定研 究，确定其正确的学名，以保证中药的品种准确无误。

2、中药有效成分多来源于次生代谢产物，不同品种的植物由于遗传特性的不同，合成与积累次生代谢产物的种 类及量可能存在着很大差异。中药的同名异物、同物异名现象普遍存在，严重影响中药材的质量。

3、水分：是指在中药饮片中存在的不影响其质量的允许含水数值。

药物分析之中药分析——药材检定通则

检查系指对药材的纯度进行测定的方法，包括水分、灰分、杂质等检查。浸出物测定系指用水或其他溶剂对药材中可溶性物质进行测定的方法。

年8月16日，国家药典委发布了《0212 药材和饮片检定通则公示稿》，对于植物类药材，全面要进行检查重金属及有害元素（铅、镉、砷、汞、铜）限度。除此之外，还禁用33种农药。

生物检定法是利用药物对生物体（整体动物、离体组织、微生物等）的作用以测定其效价或生物活性的一种方法。

取样前，应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等情况，详细记录。凡有异常情况的包件，应单独检验。

中药分析的定义 以中医理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂质量的一门应用学科。 中药制剂的定义 根据药典、制剂规范和其他规定的处方，将中药的原料药物加工制成具有一定规格，可以直接用于防病、治病的药品。

高效液相测定中药有效成分含量测定怎样算合格

比如水分测得1%，用对照品测无水物含量时就得把水的那部分去掉，最后乘以（1-1%）。

含量=[（浓度X稀释倍数）/供试品称样量]X100 首先确定样品成分，获取该成分的纯品（对照品），将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度（比如样品浓度是10mg/ml左右，对照品溶液就配制成10mg/ml）。

这是一种粗略的方法。在没有参照物的情况下，可采用高效液相面积归一法化法对样品含量进行标定，并可从有机溶剂（溶解残渣）、水、无机杂质（燃烧残渣）的量中扣除该方法测定的含量，即测得样品含量。

示例桂枝茯苓丸中桂皮酸的含量测定。本品桂枝为君药，采用高效液相色谱法测定其中桂皮酸的含量。

高效液相外标法含量测定公式是含量%=（A样×m对×样品的稀释倍数）/（A对×m样×对照品的稀释倍数）×100%，高效液相是高效率的液相色谱。

关于中药粉末成分检测标准和常见中药粉末鉴定特征的介绍完了，如果你还想了解中药粉末成分检测标准更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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