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湖北药品成分检测标准公示(湖北药品检验研究院)
发布时间 : 2024-03-07
作者 : jiance168
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本篇内容说一说湖北药品成分检测标准公示,以及湖北药品检验研究院相关的内容,希望对您有所帮助;同时,分享湖北药品成分检测标准公示的知识,也会对湖北药品检验研究院进行说明,如需要深度沟通,可以咨询我们。

本文目录一览:

药品质量标准的主要内容

药品质量标准是药品的纯度、成分含量、组分、生物有效性、疗效、毒副作用、热原度、无菌度、物理化学性质以及杂质的综合表现。

正确答案:药品质量标准的主要内容由名称、性状、鉴别、检查、含量测定、类别和贮藏。

药品质量验证内容有:准确度、精密度(包括重复性、中间精密度和重现性)、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第二十八条 药品应当符合国家药品标准。

我国药品质量标准是什么

1、国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求。

2、药品标准是根据药物自身的性质、来源与制备工艺、储存等各个环节制定的,用以检测其药品质量是否达到标准规定。国家药品标准主要由《中国药典》、部(局)颁标准、注册标准组成。

3、药品标准,是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准,其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。

4、法律主观:药品质量标准的主要内容是药品名称、性状、鉴别、杂质检查、含量测定、生物检定等。药品的质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。

湖北省药品管理条例

1、第一章 总则第一条 为加强药品使用质量监督管理,保障公众用药安全、有效,依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规,结合本省实际,制定本规定。

2、第二十二条 省人民政府应当建立和完善药品使用监督管理机制,制定药品使用质量管理规范。药品使用单位应当建立健全药品质量管理制度,按照药品使用质量管理规范使用药品。

3、第十六条 县级以上人民政府及药品监督管理部门,应当完善相关政策和措施,规范药品流通和药品采购,发展药品现代物流和连锁经营,促进药品生产、经营企业的整合。药品经营企业必须按照国家《药品经营质量管理规范》经营药品。

4、第四十一条 建立健全面向农村、社区的药品供应和药品监督网络。乡镇人民政府、街道办事处应当确定专(兼)职药品监督管理人员,负责宣传法律法规、传递信息,协助药品监督管理。

如何查询药品质量标准?

1、法律主观:药品国家标准包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求。

2、在药品标准中数据库中可以查询,是较为全面的药品标准数据库,收录了绝大多数国家药品质量标准信息,包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准等绝大多数药品标准。

3、全面落实监管责任。按照“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”要求,完善药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验、监测等体系,提升监管队伍职业化水平。

4、药典里面都有,下载个电子版的药典看就可以。

5、http:// 内容主要分为4个板块,中国药品标准,药品药材说明,企业名称查询,四国药典标准。http:// 五国药典在线 希望能帮到你。

关于湖北药品成分检测标准公示和湖北药品检验研究院的介绍完了,如果你还想了解湖北药品成分检测标准公示更多这方面的信息,欢迎与我们沟通。

本文标签: # 湖北药品成分检测标准公示

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