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本文目录一览：

• 1、屠呦呦发现青蒿素的历程是什么?
• 2、青蒿的化学成分
• 3、青蒿素的提取分离工艺流程
• 4、青蒿基因组图谱背景资料

屠呦呦发现青蒿素的历程是什么?

1、屠呦呦发现青蒿素的历程是：1971年5月21日～6月1日全国疟疾防治研究工作座谈会在广州召开，会后，北京中药所重新组织了研究小组，屠呦呦仍任组长，与组员钟裕蓉继续提取中药，郎林福和刘菊福做动物试验。

2、屠呦呦是通过葛洪所著的《肘后备急方》中找到了线索：“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”。发现的青蒿素。1971年10月4日，屠呦呦成功在60°C条件下用乙醚萃取到第191号样品，在实验室中，研究人员观察到该样品在鼠猴身上疟原虫的抑制率达到100%。整个实验室沉浸在无比兴奋的情绪中。

3、屠呦呦发现青蒿素的艰辛历程：研究了超过2000种的中药，发现了其中的640种可能有抗疟效果。用小鼠模型评估了从大约200种中药里获得的380种提取物。然而过程并没有那么顺利，想要有重大发现谈何容易。终于在1971年10月获得了中性无毒的提取物。

4、年，屠呦呦和她的同事在青蒿中提取到了一种分子式为C15H22O5的无色结晶体，一种熔点为156℃～157℃的活性成份，他们将这种无色的结晶体物质命名为青蒿素。1986年“青蒿素”获得了一类新药证书（86卫药证字X-01号）。1979年获“国家发明奖”。

5、青蒿素的发现过程如下：1967年国家集中全国医学研究力量，联合研发抗疟疾新药。同年五月二十三日，全国疟疾防治研究协作会议在北京召开，抗疟疾新药项目组代号为“523”。

6、1972年，屠呦呦及其团队在青蒿中成功提取了一种分子式为C15H22O5的无色晶体，这种晶体具有一种熔点在156℃～157℃之间的活性成分，他们将其命名为青蒿素。 1986年，青蒿素获得了一类新药证书（86卫药证字X-01号），这是对其创新性和疗效的正式认可。

青蒿的化学成分

青蒿的化学成分包括挥发油、倍半萜、香豆素、黄酮类化合物等。其中，挥发油、倍半萜类化合物是主要发挥作用的成分。分布区域：尼泊尔、印度、日本、越南、朝鲜、缅甸，中国大陆，生物分类：被子植物门、双子叶植物纲，又称木兰纲、菊亚纲、菊目、菊科，是菊亚纲最大的1科。

青蒿内含化学成分如下：倍半萜类内酯类：青蒿素系列化合物，如青蒿素，青蒿甲、乙，青蒿内酯等。黄酮类：山柰黄素（山柰酚）、槲皮黄素。

青蒿素是由分子构成的。青蒿素是一种化学物质，从微观角度来看，任何化学物质都是由分子构成的。青蒿素的分子是其基本构成单元。这些分子由原子组成，原子之间通过化学键结合，形成稳定的分子结构。青蒿素的分子具有独特的空间构型和化学性质，决定了其生物活性以及在医药领域的应用。

青蒿素的提取分离工艺流程

1、制液：将青蒿草粉碎后，加入13倍体积的6号溶剂油，在56℃下回流提取6小时。提取液随后被浓缩，形成青蒿素浸膏。 混料：在65℃以下将浸膏热熔化。称取110克热熔后的浸膏，与硅胶混合，并在烘干后拌入硅常特胶。硅胶的量应等于浸膏量乘以硅胶活性，硅胶活性定义为每吸收1毫升水所需的硅胶量。

2、分离纯化工艺主要有溶剂外加能量协助提取法、提取重结晶法、超临界 CO2 萃取法和溶剂提取层析法 。溶剂提取重结晶法一般采用的溶剂汽油法，乙醇法和碱水提取酸沉淀法进行生产，此类方法明显增加了青蒿素植物的有效利用率。

3、青蒿素的提取工艺主要依赖于萃取技术，主要包括乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法两种。乙醚浸提法主要针对青蒿中的挥发油部分，其过程为：首先投入原料，接着加入适量水分，然后通过水蒸汽蒸馏进行提取，蒸馏后冷却，再进行油水分离，最终得到精油。

4、在提取过程中，控制溶剂的温度和沸点至关重要，以确保不破坏青蒿素的化学结构，从而保持其抗疟疾的功效。 提取前，青蒿需经干燥处理，以保持其在后续操作中的稳定性。 干燥后的青蒿被粉碎，以增加其与溶剂接触的表面积，进而提高提取效率。

青蒿基因组图谱背景资料

1、青蒿基因组图谱的背景资料揭示了青蒿的遗传多样性及其在进化过程中的角色。基因组图谱有助于科学家深入了解青蒿的遗传结构，从而进一步揭示其药效背后的分子机制。通过研究基因组，科研人员可以发现与青蒿抗疟疾活性相关的基因，并探索可能的药物开发途径。

2、中国药学家屠呦呦在1971年发现青蒿素。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。上个世纪60年代，疟原虫对奎宁类药物已经产生了抗药性，严重影响到治疗效果。

3、第二，要不要做实验取决于具体的研究内容。以我的一个研究生的课题为例，他主要开展青蒿（产抗疟药青蒿素）的基因组学研究与生物信息学分析。由于当时青蒿基因组学数据很少，还不足以完成系统的生物信息学分析。

4、许杏祥等于1986年报道了青蒿素的化学合成途径，其合成以R-(+)-2香草醛为原料，经十四步合成青蒿素。生物合成青蒿素等倍半萜类的生物合成在细胞质中进行，途径属于植物类异戊二烯代谢途径，可分为三大步：由乙酸形成FPP，合成倍半萜，再内酯化形成青蒿素。

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