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中草药粉末成分检测标准(中草药粉末成分检测标准最新)
发布时间 : 2024-11-11
作者 : jiance168
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本篇内容说一说中草药粉末成分检测标准,以及中草药粉末成分检测标准最新相关的内容,希望对您有所帮助;同时,分享中草药粉末成分检测标准的知识,也会对中草药粉末成分检测标准最新进行说明,如需要深度沟通,可以咨询我们。

本文目录一览:

中草药及成方制剂显微鉴别法介绍

氢氧化钾法 置样品于试管中,加5%氢氧化钾溶液适量,加热至用玻璃棒挤压能离散为止,倾去碱液,加水洗涤后,取出少量置载玻片上,用解剖针撕开,以稀甘油装置观察。硝铬酸法 置样品于试管中,加硝铬酸试液适量,放置,至用玻璃棒挤压能离散为止,倾去酸液,加水洗涤后,照法操作装置。

性状鉴别:通过视觉、触觉、嗅觉和味觉等感官观察,鉴定中药材和饮片的形态、大小、色泽、表面特征、质地、断面特征及气味。显微鉴定:运用显微镜对生药及成方制剂的组织结构、细胞或内含物等特征进行鉴别。

靠谱。中药粉末显微鉴别有快速、简便、准确的特点。药材经过粉碎,原有外表形态特征大部分消失,用肉眼难以鉴别;用多种中药粉末制成散、片,则更难凭肉眼辨识其真实性。

一部分正文和附录两部分。正文记载中草药(包括少数民族药材)、中草药提取的药物、植物油脂及成方制剂(包括少数民族成方);附录记载中草药检定通则、制剂通则、炮制通则、中草药及成方显微鉴别法。

正文记载中草药、中草药提取的药物、植物油脂及成方制剂,附录记载中草药检定通则、制剂通则、炮制通则、中草药及成方显微鉴别法、一般的检验法与测定法、试药、试液、指示剂、当量液、附表以及成方制剂中处方采用的本版药典未收载的中草药及炮制品等。

鞣质类的中草药中鞣质的含量测定方法

现简介高锰酸钾法:高锰酸钾法是根据鞣质在酸性溶液中可被高锰酸钾溶液氧化的原理,由消耗高锰酸钾的量来计算鞣质含量。精密称取药材粉末一定量,加水煮沸30分钟,滤入容量瓶中,制成一定浓度的提取液。

中草药中鞣质的含量测定方法较多,根据鞣质的性质而有皮粉吸附法、重量法、高锰酸钾法、络合滴定法与比色法等,这些方法均各有优缺点。

对于鞣质的测定,常用一系列检识反应来鉴定其存在和类型。首先,三氯化铁反应是常见的方法,无色表明无鞣质或仅含单取代酚羟基的缩合鞣质,蓝色则指示具有邻三酚羟基的化合物,进一步可分为水解鞣质和没食子儿茶酸缩合鞣质。深绿色反应则表示含有邻二酚羟基的化合物,如黄酮和儿茶素类缩合鞣质。

稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)。鞣质含量稀释倍数的公式稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积),释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商。

十几种中药制成粉末混合在一起可以检测出来吗?

1、单味药就可以 如果是混合的 相当的难 或者说几乎不可能,因为中药产地不同,它的成分含量也不同,或者有些成分根本就不同,“有药名 无药实”比如是说黄酮类成分,只要是茎叶类中药大多都含有, 如果是混合的中药粉末做图谱分析也难以得出结论确切是从哪种中药里出来的。

2、不能,因为大多数药物部门所采用的都是色谱检测,现在只能分析出药品中不还有哪种成份,或哪种成分含量不足的针对性检测,对于你说的情况要是检测的话必须采取逐一排出的方法,而且时间很长,费用极高。

3、完全可以分析出你的成份,他们不搞出组方成份和检测方法是不能申报新药证书的,并且还要从新做药理、毒理做动物试验和临床试验等很多资料和前期准备工作。

4、如果中药材有很多味,那是很难分辨了,少的话还是能分辨的,当然不能分离出来。

5、要看剁碎到什么程度和药物本身有无特点。比如伸筋草,就算剁碎了,因为形状比较奇特,容易从一堆中药里认出来。除了形态还有气味,比如肉桂、木香,都是有特殊的气味的。还有味道,比如细辛的麻、甘草的回甘等等。

6、制作乌鸡白凤丸所需的十一味中药材,均来自符合GAP标准的药材生产基地,经由药材生产基地完成前处理过程,运达同仁堂的亦庄药品生产基地。首先,提取好的十一味中药原料经由管道运送入混合罐中,搅拌器将这些原料与按比例配备的蜜水充分混合后,由机器的另一端吐出初具形状的丸粒。

粉末状的中成药,如何检测成分?

科学检测成分也只能定标检测,就是比如你要检测这里面含不含铅,或者含多少蛋白质。但是哪种蛋白质,分析不全。基本就是检测不了具体含有什么物质,只能定向的指定几种,然后检测含不含,含多少。

显微鉴定是利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状以及内含物的特征,用以鉴定药材的真伪和纯度,显微鉴定常配合来源、性状及理化鉴定等方法解决实际问题。当药材的外形不易鉴定,或药材破碎或呈粉末状时,此法较为常用。《中华人民共和国药典》已将显微鉴定应用到很多中药和中成药制剂的鉴别中。

在中药的鉴别过程中,特别是在对中成药和粉末状药材进行真伪判断时,显微鉴别法占据重要地位。除了凭借外观和传统经验,对于那些已粉碎的淀粉粒或难以直接辨识的药材和制剂,显微镜下的观察成为关键手段。淀粉粒的形态特征具有高度稳定性,这对于显微观察来说是可靠的依据。

工业酒精的纯度对其性能有何影响?

工业酒精不能用于人体的消毒,因为甲醇会导致中毒,用于皮肤消毒也会有部分被皮肤吸收,中毒后严重的可导致失明甚至死亡。甲醇有较强的毒性,对人体的神经系统和血液系统影响最大,它经消化道、呼吸道或皮肤摄入都会产生毒性反应,甲醇蒸气能损害人的呼吸道粘膜和视力。

这些杂质的存在可能会增加工业酒精的毒性。因此,工业酒精并不适合用于人体的消毒或者饮用,否则可能会引起中毒,甚至危及生命。乙醇是一种常用的溶剂,广泛应用于各种工业过程中,例如印刷、电子、五金、香料、化工合成、医药合成等领域。

工业酒精因其纯度和成分特性,在工业生产中扮演着重要角色。其95%和99%的纯度,确保了其在不同工业应用中的高效和安全性。合成方法的工业酒精,凭借其成本优势,广泛应用于需要大量酒精的工业场景。而酿造的工业酒精,则以其较高的乙醇含量和较低的甲醇含量,确保了在特定工业过程中的稳定性与安全性。

工业酒精的纯度一般为95%和99%。工业酒精中大约含有4% 甲醇有较强的毒性,对人体的神经系统和血液系统影响最大,它经消化道,呼吸道或皮肤摄入都会产生毒性反应,甲醇蒸气能损害人的呼吸道粘膜和视力。

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